Farydak Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panobinostatlactat wasserfrei - multiples myelom - antineoplastische mittel - farydak, wird für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierender bzw. refraktärer multiplem myelom in kombination mit bortezomib und dexamethason, angezeigt, die mindestens zwei vorherige therapien einschließlich bortezomib und vermittler immunmodulatorische erhalten haben. farydak, wird für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierender bzw. refraktärer multiplem myelom in kombination mit bortezomib und dexamethason, angezeigt, die mindestens zwei vorherige therapien einschließlich bortezomib und vermittler immunmodulatorische erhalten haben.

Gilenya Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydrochloride - multiple sklerose - immunsuppressiva - gilenya ist indiziert als einzige krankheitsmodifizierende therapie bei hochaktiver schubförmiger multipler sklerose bei folgenden gruppen erwachsener patienten und pädiatrischen patienten im alter von 10 jahren und älter:die patienten mit hoch aktiver erkrankung trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit mindestens einem krankheitsmodifizierenden therapie (ausnahmen und information über washout-perioden siehe abschnitt 4. 4 und 5. orpatients mit sich rasch entwickelnden schweren schubförmig remittierender multipler sklerose, definiert durch 2 oder mehr deaktivieren schübe in einem jahr, und mit 1 oder mehr gadolinium verbesserung läsionen auf gehirn-mrt oder eine signifikante zunahme der t2-läsionen laden als im vergleich zu einer früheren letzten mrt.

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - möglich - multiples myelom - immunsuppressiva - imnovid in kombination mit bortezomib und dexamethason ist indiziert bei der behandlung von erwachsenen patienten mit multiplem myelom erhalten haben, mindestens eine vorherige behandlung einschließlich lenalidomid. imnovid in kombination mit dexamethason wird bei der behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierten und refraktären multiplem myelom angezeigt, die mindestens zwei vorherigen behandlungsschemata, einschließlich lenalidomid und bortezomib, erhalten haben und haben gezeigt fortschreiten der krankheit auf der letzten therapie.

Kyprolis Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomib - multiples myelom - antineoplastische mittel - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Lemtrada Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - multiple sklerose - selektive immunsuppressiva - lemtrada ist indiziert für erwachsene patienten mit schubförmig remittierender multipler sklerose (rrms) mit aktiver erkrankung, definiert durch klinische oder bildgebende merkmale.

Mozobil Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

mozobil

sanofi b.v. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - immunostimulants, - mozobil wird in kombination mit granulozyten-kolonie-stimulierende faktor zur mobilisierung von hämatopoetischen stammzellen in das periphere blut für sammlung und anschließende autologe transplantation bei patienten mit lymphom und multiple verbesserung angegeben. myelom, deren zellen schlecht zu mobilisieren.

Neofordex Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - dexamethason - multiples myelom - kortikosteroide zur systemischen anwendung - behandlung von multiplem myelom.

Ninlaro Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - ixazomibcitrat - multiples myelom - antineoplastische mittel - ninlaro in kombination mit lenalidomid und dexamethason ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit multiplem myelom, die mindestens eine vorherige therapie erhalten haben.

Revlimid Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunsuppressiva - mehrere myelomarevlimid als monotherapie ist indiziert für die langzeitbehandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostiziertem multiplen myelom, die durchgemacht haben, autologe stammzell-transplantation. revlimid als kombinationstherapie mit dexamethason oder bortezomib und dexamethason oder melphalan und prednison (siehe abschnitt 4. 2) ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine transplantation. revlimid in kombination mit dexamethason ist indiziert für die behandlung des multiplen myeloms bei erwachsenen patienten, die erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie. myelodysplastische syndromesrevlimid als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit transfusionsbedürftiger anämie aufgrund von low - oder intermediate-1-risiko-myelodysplastische syndrome, die mit einer isolierten deletion 5q zytogenetische anomalie, wenn andere therapeutische optionen nicht ausreichend oder unzureichend. mantelzell-lymphomarevlimid als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem mantelzell-lymphom. follikuläre lymphomarevlimid in kombination mit rituximab (anti-cd20-antikörper) ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit vorbehandeltem follikulärem lymphom (grad 1 – 3a).

Tecfidera Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimethylfumarat - multiple sklerose - immunsuppressiva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).